1. 病理淀粉样蛋白聚集的结构基础，包括α-syn，Tau，FUS和hnRNPA1，它们是不同神经退行性疾病（AD，PD和ALS）的关键因素；

2. 在体外和体内对淀粉样蛋白进行结构表征的方法开发（例如电子衍射，细胞内NMR，IMMS， cryo-EM,cryo-ET）；

3. 分子伴侣与淀粉样蛋白相互作用的分子机制；

4. 基于结构的抗病理性淀粉样蛋白抑制剂的设计；

5. 重要生物学过程和病理学中不同蛋白质的液-液相分离的结构研究；

6. 具有适用功能的淀粉样生物材料的设计。